La evolución del blog de un médico
El Dr. Smith presenta su cartel de investigación, que traza el enorme crecimiento de su blog homónimo, el Dr. Smith ECG blog. El blog es prácticamente libre de mantenimiento, organizado por el servicio de Google, Blogger.com y romperá 1.000.000 páginas vistas este año. El sitio en sí representa una vida y respiración, dinámica de libro de texto: http://hqmeded-ecg.blogspot.com
El Dr. Stephen W. Smith es un médico de la facultad en la residencia de Medicina de emergencia en Hennepin County Medical Center (HCMC) en Minneapolis, Minnesota y profesor asociado de Medicina de emergencia de la Universidad de Minnesota.
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Ordenanza para observar Venus tránsito
El 05 de junio de 2012 a las 6:03 PM EDT, el planeta Venus va a hacer algo lo ha hecho sólo siete veces desde la invención del telescopio: cruzar por delante del sol. Este tránsito está entre la más rara de alineaciones planetarias y tiene un ciclo impar. Dos esos tránsitos de Venus siempre ocurren dentro de ocho años el uno del otro y luego hay un salto de 105 o 121 años antes de que vuelva a ocurrir.
Los momentos cuando Venus aparece primero en cruzar la extremidad del sol y los momentos deja, conocidos como entrada y salida respectivamente, son históricamente los aspectos más científicamente importantes de tránsito ya comparación de viaje de Venus visto desde diferentes puntos de la tierra una de las primeras formas para determinar la distancia entre la tierra y el sol. El tránsito también es útil para los científicos hoy: Observatorio de dinámica Solar de (SDO la NASA) observarán el tránsito de junio de 2012 para ayudar a calibrar sus instrumentos, así como para obtener más información sobre la atmósfera de Venus.
Puesto que los puntos en que Venus tocará primero y después dejan el sol es conocido detalle minuto, Ordenanza puede utilizar esta información para asegurarse de que sus imágenes están orientadas al norte solar verdadero. Orientar instrumentos es un constante ajuste de juego de telescopios en el espacio, desde su posición original puede ser cambiado durante el lanzamiento. Calibraciones diferentes a lo largo de los dos años que ORDENANZA ha sido en el espacio han dejado a los científicos confía en que los instrumentos son muy precisos, pero asegurándose de que Venus aparece en las imágenes SDO exactamente donde los científicos saben que debe ser le ayudará a asegurarse de que la orientación del SDO es precisión de una décima de un píxel.
Venus aparece como un punto negro en el borde inferior izquierdo del sol en esta imagen de la NASA región de transición y Coronal Explorer (TRACE), capturado durante el tránsito de 2004.
(Crédito: NASA, traza/LMSAL)
En segundo lugar, el equipo de Ordenanza puede utilizar el centro lightless de Venus para calibrar lo que se llama la función de propagación de punto del telescopio. Esta función describe cuánta luz fugas de un píxel en otros alrededor de él. Ya no hay ninguna luz emitida desde el centro mismo de Venus como cruza el sol, sirve como un caso de prueba perfecto para un área de la imagen donde los píxeles deben seguir siendo negros. Midiendo cuánto ligeros sangrados en los píxeles desde el resto del sol, el equipo SDO tendrá un mejor sentido de cómo corregir para eso. Estas medidas también nos ayudan a comprender el efecto de gota negro – en el que una pequeña mancha negra aparece conectar la extremidad del Sol Venus–que plagado de intentos de los científicos a medir la posición exacta de Venus durante tránsitos en los siglos XVIII y XIX.
Y por último, el equipo SDO espera aprender más sobre la atmósfera de Venus es parcialmente transparente a la luz ultravioleta extrema observada por los telescopios de SDO. Venus aparecerán a ser un poco más grande en longitudes de onda más largas (como 304) en comparación con las longitudes de onda más cortas (por ejemplo, 171). Esta diferencia nos dice es cuánto oxígeno en la atmósfera de Venus.
Equipo de Wisconsin investigación revela novedosa forma de tratar las células del tumor cerebral resistentes a los fármacos
MADISON: Nueva investigación de la Universidad de Wisconsin-Madison explica por qué el cáncer cerebral incurable, glioblastoma multiforme (GBM), es altamente resistente a las quimioterapias actuales.
El estudio, desde el laboratorio de investigación de tumor cerebral de Dr. John Kuo, profesor asistente de cirugía neurológica y oncología humana en la escuela de Medicina de la UW y salud pública, también informes de éxito para una terapia de combinación que golpea a la señalización de varios miembros de la familia de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) receptor en células de cáncer cerebral.
Las finales Senador Edward M. Kennedy murió de GBM en 2009. Personas diagnosticadas con GBM viven en promedio sólo 15 meses después del diagnóstico, incluso tras someterse a una quimioterapia, radiación y la cirugía agresiva. Investigaciones anteriores del Dr. Kuo y otros científicos mostraron que GBM cáncer células escapar tratamientos actuales y proliferan rápidamente para causar la recurrencia del tumor.
Hace varios años, la investigación sugirió que un fármaco diseñado para señalización de EGFR de destino podría funcionar contra GBM porque muchos tipos de cáncer de cerebro a mutaciones de EGFR. Señalización de EGFR excesivas y anormales estimula el crecimiento de las células cancerosas. Aunque cetuximab, un anticuerpo monoclonal de drogas, tuvo éxito en ensayos clínicos en pacientes con cánceres de cuello y pulmón, colorrectal y cabeza, no contra GBM.
La investigación por el Dr. Paul Clark, un científico en el laboratorio de Kuo y autor principal del estudio, demuestra por qué. Cuando cetuximab tratamiento conmutadores fuera de actividad EGFR y deben inhibir el crecimiento de células de cáncer, las células madre de cáncer compensar girando sobre los dos otros EGFR familiares receptores (ERBB2 y ERBB3) y seguirá creciendo. Uno de estos receptores, ERBB2, está implicado en ciertos tipos de cáncer de mama resistentes a la quimioterapia. Afortunadamente, otro fármaco novela ya aprobado por la FDA, lapatinib, inhibe la actividad de ERBB2 y señalización por varios miembros EGFR.
Este estudio muestra que crecimiento de células madre de cáncer fue marcadamente inhibido por tratamiento de lapatinib, que da cobertura combinada de varios miembros de la familia EGFR.
“Esto es buena noticia, porque estos medicamentos destino un mecanismo importante para las células de cáncer (GBM) crecer tan rápidamente y evadir las terapias actuales, y estos medicamentos blancos moleculares específicos también son bien-tolerados por los pacientes y tienen efectos secundarios mínimos”, dijo el Dr. Clark.
Kuo, director del programa de Tumor cerebral integral en salud de la UW y Presidente del grupo de tumor cerebral Carbone Cancer Center, dijo que los resultados de varios ensayos clínicos de cáncer con estos fármacos novelas del cerebro y otras nuevas estrategias están pendientes o en curso.